FDA одобрило комбинированный препарат Biktarvy для лечения ВИЧ-инфекции

Компания Gilead Sciences готовится к следующему мега-лончу после того, как в минувшую среду FDA одобрило ее комбинированный препарат Biktarvy для лечения ВИЧ-инфекции – всего через день после того, как компания опубликовала мрачный прогноз продаж препаратов для лечения гепатита C, сообщает FiercePharma.

Biktarvy представляет собой комбинацию нового ингибитора интегразы bictegravir с Descovy – разработкой компании Gilead, которая, в свою очередь, является комбинацией emtricitabine и tenofovir alafenamide. Biktarvy одобрен в форме таблеток для приема 1 раз в сутки взрослыми пациентами, не получавшими антиретровирусной терапии, или пациентами с супрессией виремии на фоне антиретровирусной терапии, по меньшей мере, в течение трех месяцев.

Теперь Gilead предстоит дуэль с компанией GlaxoSmithKline (GSK) на рынке средств для лечения ВИЧ-инфекции. В конце прошлого года подразделение ViiV Healthcare, подразделение GSK, получило одобрение по Juluca – первой полной схеме терапии, состоящей всего из двух препаратов. В минувшую среду GSK отчиталась о росте продаж препаратов для лечения ВИЧ-инфекции за 2017 г. на 16% до 6 млрд долл. Драйвером роста стало увеличение доли рынка Triumeq и Tivicay в мировом масштабе.

Аналитики, в частности, из компании Leerink Partners, связывают большие ожидания с новым препаратом Gilead и прогнозируют продажи на уровне блокбастера в 2018 г. и достижение объема продаж в 6,3 млрд. долл. в 2021 г.